Завершите следующую реакцию: Сколько изомеров образуется? Какой из них преобладает? Предложите этому объяснение.
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16852 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Завершите следующую реакцию: Сколько изомеров образуется? Какой из них преобладает? Предложите этому объяснение.
Ответ: Атака атома углерода карбонильной группы нуклеофилом может происходит с разных сторон относительно плоскости цикла, что приводит к образованию двух изомеров, различающихся пространственным расположением заместителей. I II Таким образом, в результате реакции образуется 2 изомера, преобладает более устойчивый изомер (I), в котором объемные заместители (метил- и бутил-) располагаются по разные стороны от плоскости цикла. Меньшая стабильность изомера II объясняется стерическими причинами, а именно – отталкиванием алкильных заместителей по одну сторону относительно плоскости цикла.
Похожие готовые решения по химии:
- Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
- Получите из ацетилена следующие эфиры: метилвиниловый, изопропилвиниловый. Рассмотрите механизмы реакций.
- Составьте термохимическое уравнение на основе следующих данных: при сжигании 0,002 м3 метана выделяется 80,1 кДж теплоты
- Предложите схему синтеза м-нитро-трет-бутилбензола из бензола и изобутилена.
- Какие соединения образуются при энергичном окислении продукта присоединения 1 моль хлора к пентадиену-1,3 в положения 1,2 и 1,4? Напишите уравнения реакций.
- Напишите уравнения реакций образования ацетиленидов при действии на ацетилен: а) аммиачного раствора оксида серебра [Ag(NH3)2]OH; б) металлического натрия
- Напишите структурные формулы продуктов, преимущественно образующихся при нитровании следующих соединений: а) n-метиланизол; б) 2,6-диброманизол; в) n-бромтолуол; г) м-нитроанизол. \
- Сделайте заключение о пригодности следующей схемы: для получения указанных далее спиртов: а) пропанола-1 из пропана; б) трет-бутилового спирта из изобутана; в) бензилового спирта из толуола; г) S-1-фенилэтанола из этилбензола
- Сделайте заключение о пригодности следующей схемы: для получения указанных далее спиртов: а) пропанола-1 из пропана; б) трет-бутилового спирта из изобутана; в) бензилового спирта из толуола; г) S-1-фе
- Напишите структурные формулы продуктов, преимущественно образующихся при нитровании следующих соединений: а) n-метиланизол; б) 2,6-диброманизол; в) n-бромтолуол; г) м-нитроанизол.
- Получите из ацетилена следующие эфиры: метилвиниловый, изопропилвиниловый. Рассмотрите механизмы реакций.
- Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения: