Заполните схему превращений, назовите все соединения:
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16872 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Заполните схему превращений, назовите все соединения: Каково медицинское применение соединения В?
Ответ:
никотиновая кислота хлорангидрид никотиновой к-ыдиэтиламидникотиновой кислоты -диэтиламидникотиновой кислоты (никетамид) является стимулятором центральной нервной системы. Применяют при острых и хронических расстройствах кровообращения, при понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих, при остром коллапсе и асфиксии, при шоковых состояниях, возникающих во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, а также при асфиксии новорождённых.
Похожие готовые решения по химии:
- Объясните, почему пиридин проявляет нуклеофильные свойства. приведите схему реакции пиридина с хлорметаном, назовите полученное
- Заполните схему превращений: Обладают ли восстанавливающими свойствами соединения А и Б? Ответ пояните.
- Приведите схему реакции лактозы с этанолом (в присутствии газообразного хлороводорода) и гидролиза полученного соединения в кислой
- Приведите схемы реакций валина с: а) раствором соляной кислоты; б) раствором гидроксида натрия; в) уксусным ангидридом. Назовите
- Приведите схемы реакций получения метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты.
- Приведите схемы реакций, подтверждающих кислотные и основные свойства сульфаниловой кислоты. Объясните её пониженные основные
- Заполните схему превращений: Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и
- Дайте определение понятию «прототропная таутомерия». Для каких соединений: имидазол, N-метилимидазол, тиазол, пиразол характерен этот вид
- Дайте определение понятию «прототропная таутомерия». Для каких соединений: имидазол, N-метилимидазол, тиазол, пиразол характерен этот вид
- Заполните схему превращений: Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и
- Объясните, почему пиридин проявляет нуклеофильные свойства. приведите схему реакции пиридина с хлорметаном, назовите полученное
- Для исследования зависимости величины 𝑌 от величины 𝑋 получено распределение, статистические данные сведены в таблицу. Предполагая, что