Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Заполните схему превращений: Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16872 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Заполните схему превращений:
Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и соединения Б. Ответ поясните.
Ответ:
пирролин пирролидин Пирролидин является вторичным амином, его основные свойства сильнее выражены, чем у пиррола, т.к. в пирроле неподеленная пара электронов азота участвует в системе сопряжения.
Похожие готовые решения по химии:
- Дайте определение понятию «прототропная таутомерия». Для каких соединений: имидазол, N-метилимидазол, тиазол, пиразол характерен этот вид
- Заполните схему превращений, назовите все соединения:
- Объясните, почему пиридин проявляет нуклеофильные свойства. приведите схему реакции пиридина с хлорметаном, назовите полученное
- Заполните схему превращений: Обладают ли восстанавливающими свойствами соединения А и Б? Ответ пояните.
- Чем обусловлены нуклеофильные свойства аминов? Сравните нуклеофильные свойства этиламина, пнилина и п-нитроанилина. Ответ
- Используя реакцию Зандмейера, получите из п-нитрофенилдиазония хлорида 1-нитро- 4-хлорбензол и п-нитробензойную кислоту.
- Приведите схемы реакций получения метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты.
- Приведите схемы реакций, подтверждающих кислотные и основные свойства сульфаниловой кислоты. Объясните её пониженные основные
- Для исследования зависимости величины 𝑌 от величины 𝑋 получено распределение, статистические данные сведены в
- Какие системы относятся к лиофобным? Приведите примеры
- Заполните схему превращений, назовите все соединения:
- Дайте определение понятию «прототропная таутомерия». Для каких соединений: имидазол, N-метилимидазол, тиазол, пиразол характерен этот вид