Запишите схемы реакций получения и химических свойств пиридазина, приведите примеры производных пиридазина, которые являются
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16947 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Запишите схемы реакций получения и химических свойств пиридазина, приведите примеры производных пиридазина, которые являются лекарственными средствами и гербицидами.
Ответ:
Пиридазин синтезируют реакцией гидразина с a-кетоглутаровой кислотой по следующей схеме: Аналогичным способом получают также производные пиридазина. Пиридазин является более слабым основанием, чем пиридин, вследствие электроноакцепторного влияния второго атома азота. Обычно протонируется только один атом азота молекулы пиридазина, второй атом азота может протонироваться только в концентрированных растворах кислот. В реакции электрофильного замещения пиридазин вступает с большим трудом, в реакции нитрования, сульфирования, галогенирования и ацилирования практически не вступает. С алкилгалогенидами образует соответствующие Реагирует с нуклеофильными реагентами более активно, чем пиридин, например, в реакцию Чичибабина. Пиридазин и его производные используются в органическом синтезе. Они используются как гербициды, антивирусные и антибактериальные средства.
Похожие готовые решения по химии:
- Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.
- Изобразить с помощью проекционных формул Фишера и в виде структур Хеуорса следующие сахара: глюкозу, рибозу, арабинозу, глюкопиранозу,
- Способы получения и химические свойства дикарбоновых кислот. Написать уравнения реакций получения янтарной кислоты исходя из карбида кальция.
- Плазмалогены, строение, биологическая роль. Записать формулу плазмалогена, который содержит пальмитиновую кислоту.
- Окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), уравнение для расчета ОВП, ОВП почвы, его зависимость от величины влияние ОВП на состояние макро- и микроэлементов в почве.
- Расположите следующие соединения в порядке возрастания их кислотности: а) пропановая кислота; б) соляная кислота;
- Напишите структурные формулы следующих соединений: а) пропионилхлорид, б) бензоил бромид; в) ангидрид бензойной кислоты;
- Химические свойства мочевины. Получение биурета. Уреиды. Циклические уреиды. Их использование в медицине.
- Химические свойства мочевины. Получение биурета. Уреиды. Циклические уреиды. Их использование в медицине.
- Напишите структурные формулы следующих соединений: а) пропионилхлорид, б) бензоил бромид; в) ангидрид бензойной кислоты;
- Изобразить с помощью проекционных формул Фишера и в виде структур Хеуорса следующие сахара: глюкозу, рибозу, арабинозу, глюкопиранозу,
- Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.