В структуре приведённого вещества:обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16977 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
В структуре приведённого вещества:обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название, опишите физические свойства и приведите все возможные реакции идентификации.
Ответ:
Структурная формула хинозола.Функциональные группы: - фенольная гидроксильная группа; - третичный атом азота пиридинового цикла. Химическое название: 8-оксихинолина сульфат Латинское название: Chinosolum Физические свойства: Мелкокристаллический порошок лимонножелтого цвета. Легко растворим в воде. Реакции идентификации: Поскольку в молекуле хинозола имеется фенольный гидроксил, для испытания подлинности может быть использована цветная реакция с раствором хлорида железа (III). Растворы (водные, спиртовые или ацетоновые) приобретают зеленое окрашивание различной интенсивности. Наличие фенольного гидроксила в молекуле хинозола также позволяет получать окрашенные азосоединения с диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами.Если нагреть хинозол в растворе лимонной кислоты и уксусном ангидриде, то появляется пурпурно-красное окрашивание (реакция на третичный атом азота). Присутствие третичного азота в хинолиновом ядре обусловливает положительные реакции хинозола с осадительными (общеалкалоидными) реактивами: Вагнера, Майера, Драгендорфа, раствором пикриновой кислоты, а также с раствором дихромата калия (желтый осадок). Хинозол образует окрашенные внутрикомплексные соединения с катионами металлов: магния, кадмия, меди (II), цинка, алюминия. При нагревании хинозола с хлороформом и раствором гидроксида натрия появляется быстро исчезающая зеленая окраска. Хинозол в присутствии цинковой пыли и разведенной хлороводородной кислоты гидрируется в дигидропроизводные. Последующее добавление к фильтрату нескольких капель пергидроля или бромной воды приводит к постепенному появлению красно-фиолетового окрашивания вследствие образования соединения хиноидной структуры.Прибавление одной капли раствора сульфата меди ускоряет эту реакцию. Сульфат-ион в хинозоле открывают с помощью раствора хлорида бария. При действии на раствор хинозола раствором карбоната натрия выпадает в осадок 8-оксихинолин.Если карбонат натрия взят в избытке, то он гидролизуется и осадок растворяется вследствие образования растворимого в воде 8-оксихинолината натрия.
Похожие готовые решения по химии:
- Приведите уравнения реакций количественного определения натрия бензоата (Мr 144,10) методом ацидиметрии
- Приведите уравнения реакций количественного определения викасола (Mr 330,29) методом цериметрии
- Приведите уравнения реакций количественного определения антипирина (Mr 188,23) в таблетках согласно ФС
- Наличие каких функциональных групп обусловливает возможность идентификации веществ по реакциям образования азокрасителя
- Приведите структурные формулы, латинские и химические названия фурацилина (нитрофурал), фуразолидона
- Приведите структурные формулы, латинские и химические названия пилокарпина гидрохлорида, дибазола
- Алкалоиды производные фенилалкиламинов: природные источники, зависимость биологической активности от пространственной структуры
- В структуре приведённого вещества: обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название
- Cогласно ЕРh содержание диклофенака натрия в субстанции была взята навеска 0,2502 г, которую растворили в 30 мл ледяной уксусной кислоты. Титровали
- Какие преимущества по сравнению с другими видами топлива имеет природный газ Для каких целей используется природный газ в химической промышленности
- Рассчитайте величину абсорбции раствора, если его концентрация 0,002 %, молярный показатель поглощения вещества 3600, толщина кюветы 10 мм. М.м. вещества
- Навеску субстанции кортизона ацетата, равную 0,1010 г, поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворили в 95 % спирте и довели объем колбы тем растворителем