Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Сравните кислотные свойства уксусной, щавелевой и малоновой кислот.
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16875 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Сравните кислотные свойства уксусной, щавелевой и малоновой кислот.
Ответ поясните. Приведите схему реакции самой сильной кислоты с гидроксидом натрия и гидрокарбонатом натрия. ответ: уксусная кислота щавелевая кислота малоновая кислота Дикарбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем соответствующие монокарбоновые из-за взаимного влияния акцепторных карбоксильных этих групп. Влияние наличия двух карбоксильных групп уменьшается с увеличением расстояния между ними, поэтому наиболее выражены кислотный свойства у щавелевой кислоты.
Похожие готовые решения по химии:
- Опишите методики определения рН среды по ГФ XII. Обоснуйте принципы определения кислотности и щелочности при определении доброкачественности лекарственных средств
- Опишите методику определения примесей Fe2+ и Fe3+ по ГФ XII. Рассчитайте, какое количество ионов Fe3+ содержится в: - 1 мл эталонного раствора Б; - 1 мл эталонного раствора В, если на приготовление
- Рассчитайте содержание кристаллизационной воды в меди сульфате (ГФ Х, ст. 191), если для ее определения методом дистилляции была взята навеска 5,4670 г вещества, а объем
- Дайте характеристику метода броматометрии. Приведите примеры лекарственных средств, которые можно определить прямым и обратным титрованием, покажите особенности их определения
- Установите строение соединения состава C3H8S, которое не реагирует со щёлочью, растворяется в концентрированной серной кислоте, легко окисляется пероксидом водорода до соединения
- Напишите схемы реакций уксусного альдегида со следующими реагентами: а) избыток этанола в присутствии газообразного хлороводорода; б) аммиак; в) фенилгидразин
- Объясните влияние карбонильной группы на подвижность водорода при α-углеродном атоме в молекуле уксусного альдегида. Приведите схему йодоформной реакции
- Приведите схему реакции ацетата натрия с хлорангидридом уксусной кислоты. Что получится, если продукт этой реакции нагреть с пропиловым спиртом
- Приведите схему реакции ацетата натрия с хлорангидридом уксусной кислоты. Что получится, если продукт этой реакции нагреть с пропиловым спиртом
- Изложите кратко основные положения теории Шредингера строения атома водорода
- Опишите методики определения рН среды по ГФ XII. Обоснуйте принципы определения кислотности и щелочности при определении доброкачественности лекарственных средств
- Какой характер имеют связи в молекулах NCl, CS2, JCl5, NF3, OF2, ClF, CO2