Сравните действие азотистой кислоты в солянокислой среде на анилин и метиланилин при Объясните, почему образующиеся соединения относятся

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16947
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Сравните действие азотистой кислоты в солянокислой среде на анилин и метиланилин при Объясните, почему образующиеся соединения относятся к разным классам. Какие соединения образуются при нагревании водного раствора хлористого фенилдиазония и при нагревании его с йодидом калия? Приведите механизмы этих реакций.

Ответ:

Первичные ароматические амины с азотистой кислотой при образуют соли диазония: Вторичные амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют нитрозо-метиланилины: метиланилин Механизм реакции диазотирования может быть представлен как процесс, в котором амин выступает в качестве нуклеофила, передавая свою неподеленную пару электронов электрофильной частице: медленно нитрозоамин Образующийся нитрозамин в кислой среде превращается в соль диазония: быстро При нагревании водного раствора хлористого фенилдиазония происходит его взаимодействие с водой с образованием фенола. Замещение диазогруппы на йод протекает при взаимодействия хлористого фенилдиазония с раствором йодида калия: