Сравните активность бензола, бромбензола и анилина в реакциях бромирования. Ответ поясните. Приведите схемы реакций, укажите их условия.
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16875 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Сравните активность бензола, бромбензола и анилина в реакциях бромирования. Ответ поясните. Приведите схемы реакций, укажите их условия.
Ответ: Бромирование является реакцией электрофильного замещения, которая облегчается при наличии в бензольном кольце донорных заместителей и затрудняется при наличии акцепторных заместителей. В молекуле бромбензола атом брома за счет –I – эффекта является акцепторных заместителем и затрудняет реакцию бромирования по сравнению с бензолом. В молекуле анилина аминогруппа за счет -эффекта обладает донорными свойствами, поэтому облегчает реакцию бромировани. Получаем ряд по увеличению активности соединений в реакциях бромирования: Бромбензол – бензол – анилин.
Похожие готовые решения по химии:
- Приведите схемы реакций изопропилхлорида а) с водным раствором NaOH; б) со спиртовым раствором KOH; в) с цианидом калия; г) с металлическим натрием. Назовите полученные
- Какое соединение образуется при взаимодействии пропанола-1 со следующими реагентами: а) PCl5 ; б) KMnO4 в кислой среде, при нагревании; в) акриловая кислота в присутствии концентрированной серной
- Приведите формулы изомерных ароматических спиртов и фенолов состава C7H8O и назовите их. Какие из этих соединений будут растворяться в водных растворах
- Установите строение соединения состава C3H8S, которое не реагирует со щёлочью, растворяется в концентрированной серной кислоте, легко окисляется пероксидом водорода до соединения
- Приведите схемы реакций получения бутена-2, используя реакции дегидратации, дегидрогалогенирования и дегидрирования соответствующих соединений. Назовите эти соединения.
- Приведите схемы двух реакций, с помощью которых можно различить пропен и пропин. Укажите видимый признак каждой реакции.
- Заполните схему превращений, назовите продукты: Для каких из этих соединений характерна цис,транс-изомерия? Приведите формулы пространственных изомеров.
- Приведите схемы реакций полимеризации а) бутадиена-1,3; б) хлоропрена; в) изопрена. Назовите соединения б) и в) по заместительной номенклатуре IUPAC.
- Приведите схемы реакций полимеризации а) бутадиена-1,3; б) хлоропрена; в) изопрена. Назовите соединения б) и в) по заместительной номенклатуре IUPAC.
- Заполните схему превращений, назовите продукты: Для каких из этих соединений характерна цис,транс-изомерия? Приведите формулы пространственных изомеров.
- Какое соединение образуется при взаимодействии пропанола-1 со следующими реагентами: а) PCl5 ; б) KMnO4 в кислой среде, при нагревании; в) акриловая кислота в присутствии концентрированной серной
- Приведите схемы реакций изопропилхлорида а) с водным раствором NaOH; б) со спиртовым раствором KOH; в) с цианидом калия; г) с металлическим натрием. Назовите полученные