Способы получения и химические свойства дикарбоновых кислот. Написать уравнения реакций получения янтарной кислоты исходя из карбида кальция.

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16947
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Способы получения и химические свойства дикарбоновых кислот. Написать уравнения реакций получения янтарной кислоты исходя из карбида кальция.

Ответ:

Способы получения Общие методы получения двухосновных кислот аналогичны способам получения одноосновных кислот (окисление гликолей, гидролиз динитрилов, синтез Кольбе). Существуют и специфические способы получения двухосновных карбоновых кислот 1. Окисление оксикислот: 2. Окисление циклоалканов. Это промышленный способ получения адипиновой кислоты Побочно образуются также янтарная и щавелевая кислоты. Физические свойства Химические свойства Двухосновные кислоты более сильные, чем одноосновные, они характеризуются двумя константами диссоциации Дикарбоновые кислоты, в которых две карбоксильные группы разделены цепью из шести и более атомов проявляют свойства, аналогичные монокарбоновым кислотам. 1. Отношение к нагреванию. Примером необычного поведения дикарбоновых кислот, обусловленного наличием двух карбоксильных групп, могут служить реакции, протекающие при нагревании. Так, щавелевая кислота при нагревании до 150°С отщепляет диоксид углерода с образованием муравьиной кислоты: Малоновая кислота и ее моно- и дизамещенные гомологи, при нагревании несколько выше их температур плавления отщепляет с образованием уксусной кислоты или ее моно- и дизамещенных гомологов: Дикарбоновые кислоты, содержащие четыре или пять атомов углерода между карбоксильными группами (янтарная и глутаровая кислоты) при нагревании отщепляют воду и образуют циклические ангидриды: янтарный ангидрид Подобные циклические соединения получают и из амидов: имидянтарнойкислоты(сукцинимид) 2. Пиролиз кальциевых и бариевых солей. При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление и образуются циклические кетоны: O кальциеваясольадипиновой кислоты циклопентанон 3. Синтезы на основе малонового эфира. Имеют большое значение в органической химии. Атом водорода метиленовой группы, находящейся между ацильными группами диэтилового эфира малоновой кислоты (малоновый эфир), обладает кислотными свойствами и дает натриевую соль с этилатом натрия. Эту соль - (натрий – малоновый эфир) алкилируют галогеналканами по механизму нуклеофильного замещения На основе натрий - малонового эфира получают одно- и двухосновные кислоты:  алкилмалоновыйэфир алкилуксуснаякислота Получение янтарной кислоты из карбида кальция: