Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Phenilbutazonum по показателю «подлинность» методом УФ-спектроскопии.
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16970 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Phenilbutazonum по показателю «подлинность» методом УФ-спектроскопии. Методика: растворить 0,030 г субстанции в 25 мл метанола, прибавить 50 мл 1 139 моль/л раствора NaOH и развести смесь до 100 мл водой. Аликвоту раствора 5,0 мл развести в колбе на 250 мл водой. Абсорбция полученного раствора при λmax 264 нм А=0,40; значение удельной абсорбции, согласно требованиям НД, E1см 1% = 650-700.
Решение:
молярный показатель поглощения; с – молярная концентрация вещества в растворе; b – длина оптического пути или толщина слоя, в сантиметрах. субстанция соответствует требования НД Ответ:
Похожие готовые решения по химии:
- Общая характеристика нормативной документации (требования, нормы и методы контроля). Роль НД в повышении качества ЛС. Реестры ЛС.
- Физические и химические процессы, происходящие при хранении ЛП. Требования к организации хранения ЛП (ЛС) в аптечных организациях и
- На анализ в аналитическую лабораторию поступил раствор натрия бромида 3 %, для которого была проведена оценка количественного
- Государственные принципы и положения, регламентирующие качество ЛС. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ от 12
- Назовите методы количественного определения раствора кальция глюконата и кислоты аскорбиновой (титриметрические и физико
- Назовите методы количественного определения фталазола и дихлотиазида (титриметрические и физико-химические), для
- Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции Clindamycini hydrochloridum по показателю «оценка чистоты» методом
- Проведен количественный анализ лекарственного препарата: Tabullettae Butadioni 0,15. Для этого 0,2483 г. (точная навеска) порошка
- Проведен количественный анализ лекарственного препарата: Tabullettae Butadioni 0,15. Для этого 0,2483 г. (точная навеска) порошка
- Вычислить термодинамические параметры данной реакции при заданной температуре и проанализировать результаты.
- Общая характеристика нормативной документации (требования, нормы и методы контроля). Роль НД в повышении качества ЛС. Реестры ЛС.
- Оптимальные условия осаждения кристаллических и аморфных осадков.