Производные пиррола (витамины группы В12) – корриновые витамины. Цианкобаламин, оксикобаламин, кобамамид. Формулы. Латинские названия
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16873 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Производные пиррола (витамины группы В12) – корриновые витамины. Цианкобаламин, оксикобаламин, кобамамид. Формулы. Латинские названия. МНН. Получение. Установление подлинности, количественного содержания. Применение. Хранение.
Ответ:
К лекарственным средствам данной группы относятся цианокобаламин, гидроксокобаламин, кобамамид. По своей структуре витамин В12 – это кобальтовый комплекс нуклеотида бензимидазола и макроциклической корриновой системы. Структурная формула цианокобаламина: Оксикобаламин отличается от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан не с CN- группой, а с оксигруппой. И, кроме того, является солью (гидрохлоридом). В кобамамиде атом кобальта соединен ковалентной связью не с CN- группой, а с β-5’-дезоксиаденозильным остатком. Латинские названия. Cyanocobalaminum, Oxycobalaminum, Cobamamide МНН. Цианкобаламин, Гидроксокобаламин, Кобамамид Получение. В настоящее время в промышленности получают цианокобаламин путем микробиологического синтеза как побочный продукт при производстве стрептомицина из культуральной жидкости актиномицета Streptomycesgriseus. Выход того и другого вещества можно направленно регулировать, меняя условия проведения ферментативного процесса (температуру. pH среды, компоненты и т.д.). Повышает выход цианокобаламина внесение в культуральную жидкость солей кобальта. Цианокобаламин выделяют из культуральной жидкости тремя способами: экстракцией органическими растворителями, осаждением в виде трудно растворимых соединений и чаще всего сорбцией на ионообменных смолах с использованием карбоксильною катионита. Получение оксикобаламина из цианокобаламина заключается в основном в восстановлении Со3+ цианокобаламина до Со2+ с отрывом CNгруппы и обратном окислении Со2+ до Со3+ с одновременным образованием оксикобаламина. Кобамамид получают путем микробиологического синтеза. Установление подлинности, количественного содержания. Кроме определения спектральных характеристик при испытании на подлинность проводят реакции на кобальт и цианогруппу. Определение кобальта. Предварительно кобальт переводят в ионогенное состояние, для чего лекарственное вещество сплавляют с калия гидросульфатом. Затем плав нейтрализуют щелочью; добавляют кислоту уксусную и натрия ацетат (буферная смесь), а затем раствор нитрозо-R-соли (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия): Появляется красное окрашивание, сохраняющееся после прибавления кислоты хлороводородной и кипячения. Последнее указывает на прочность комплекса, образованного трехвалентным кобальтом с реактивом: Определение цианогруппы. Навеску цианокобаламина нагревают в пробирке с кислотой щавелевой, под действием которой выделяется кислота циановодородная. Последнюю обнаруживают с помощью фильтровальной бумаги, смоченной раствором бензидина и меди (II) ацетата, в результате чего образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение. Цианокобаламин (а также оксикобаламин и кобамид) количественно определяют спектрофотометрически с применением стандартного образца лекарственного вещества. Применение. Кобамамид предотвращает дегенеративные изменения нервной ткани и проявляет антианемическое действие. Цианокобаламин назначают для лечения злокачественного малокровия, различных видов анемии, при лучевой болезни, заболеваниях печени, нервной системы, кожных и других заболеваниях. Показания для применения гидроксокобаламина те же, что и у цианокобаламина. Кобамамид проявляет также анаболическое действие. Его применяют при В12-дефицитных анемиях, в комплексной терапии при лечении заболеваний печени и периферической нервной системы. Хранение. Цианокобаламин хранят, учитывая гидроскопичность, в хорошо укупоренной таре, соблюдая асептические условия, ибо микрофлора поглощает витамин В12. Он разрушается от действия окислителей и восстановителей. Необходимо также предохранять от действия света. Водные растворы цианокобаламина устойчивы при pH 4,0-6,0. Гидроксокобаламин хранят в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом, прохладном месте (при температуре не выше + 10 °C). Он очень гигроскопичен и даже в темноте постепенно разлагается но влажной атмосфере, особенно при повышенной температуре. Кобамамнд хранят в сухом, защищенном отсвета месте, при температуре не выше +5 °С.
Похожие готовые решения по химии:
- Алкалоиды гетероциклического ряда. Производное бензилизохинолина – папаверина гидрохлорид и его синтетический аналог – дротаверина гидрохлорид
- Рассчитайте интервал объемов 0,1н раствора церия (IV) сульфата (К=0,9976), который будет обеспечивать качество викасола по количественному определению
- Покажите связь строения с фармакологическим действием лекарственных веществ, производных пара-аминобензойной кислоты на примере бензокаина
- Напишите химическую формулу лекарственного средства, исходя из рационального названия: 2-диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилида
- Обоснуйте определение бисульфита натрия в викасоле по методике ГФ Х (ст. 729): 1 г препарата растворяют в 30 мл воды. Полученный раствор добавляют
- Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси: Викасола 0,005 Сахара 0,1 Ответ подтвердите химизмом реакций.
- Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси: Бромкамфора 0,3 Глюкоза 0,5 Дайте им обоснование
- Дайте заключение о качестве валидола по количественному содержанию ментилового эфира изовалериановой кислоты (М.м. 240,39) с учетом требований НД
- Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов состава: Назовите по заместительной номенклатуре
- При распределении салициловой кислоты между бензолом и водой при 25 0С получены следующие данные: С1, моль/л 0,0940 0,210 0,558 0,912 С2
- Молярная электрическая проводимость раствора муравьиной кислоты при 25 0С и разведении 1024 л/моль равна 143,9·10-4 См·м2 ·моль-1 , а при бесконечном разведении – 406,5·10-4 См·м2 ·моль
- Приведите уравнения реакций получения спиртов: д) пентан-3-ола следующими способами: 3.1) гидратацией соответствующего алкена, 3.2) гидролизом