Напишите уравнения реакций нитрования циклогексана, метилциклогексана. Укажите условия реакций и разберите

Ответ:

Нитрование циклогексана: Нитрование метилциклогексана: Реакция нитрования протекает по радикальному механизму. Механизм реакции подразумевает промежуточное образование свободно-радикальных частиц. Т.к. третичный радикал является наиболее устойчивым, то при нитровании метилциклогексана замещение протекает у третичного атома углерода. Причина устойчивости шестичленных циклов. В качестве интегральной эффективной характеристики энергетического состояния циклических соединений в сравнении их с алифатическими аналогами используется величина энергии напряжения. Она находится как разность экспериментальной энтальпии образования циклического соединения и энтальпии образования гипотетического ненапряжённого соединения с той же структурой, найденной расчётными методами. Шестичленный цикл является наиболее устойчивым, т.е. он облает наименьшей энергией напряжения  Его энергия напряжения невелика и близка к энергетическому уровню нециклических алканов с нормальной цепью