Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Напишите уравнение реакции (с указанием механизма и промежуточных соединений) пропилбензола с хлором при облучении УФсветом.
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16947 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Напишите уравнение реакции (с указанием механизма и промежуточных соединений) пропилбензола с хлором при облучении УФсветом.
Ответ:
Уравнение реакции: Реакция протекает по радикально-цепному механизму: 1. Зарождение цепи. 2. Развитие цепи 3. Обрыв цепи.
Похожие готовые решения по химии:
- Напишите уравнение реакции пероксидного окисления 3-этилпентана (с указанием механизма и промежуточных соединений)
- Напишите уравнение реакции гидробромирования гексена-1 с указанием механизма и промежуточных соединений.
- Напишите уравнение реакции алкилирования нитробензола метилбромидом в присутствии катализатора с указанием механизма и промежуточных
- Напишите реакцию элиминирования 2-хлор-3-метилбутана.
- В приведенных органических соединениях подчеркнуть функциональные группы и определить: а) тип углеродного скелета;
- Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей, какой характер носят заместители в каждом из этих соединений: электронодонорный
- Изобразите формулу Фишера Д-изомера 2-йодпентандиовой кислоты.
- В молекулах уксусной и олеиновой кислот подчеркните кислотные центры, определите, какое соединение является более сильной кислотой, указав
- Рассчитать КС и КР при T=450 К (P=const) для равновесных процессов, если известен равновесный состав смеси
- В молекулах уксусной и олеиновой кислот подчеркните кислотные центры, определите, какое соединение является более сильной кислотой, указав
- Напишите уравнение реакции пероксидного окисления 3-этилпентана (с указанием механизма и промежуточных соединений)
- Водный раствор некоторой органической кислоты определенной концентрации C1 находится в равновесии