Классификация, номенклатура и способы получения карбоновых кислот.

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16947
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Классификация, номенклатура и способы получения карбоновых кислот.

Ответ:

Органические карбоновые кислоты характеризуются наличием функциональной карбоксильной группы По числу этих групп в молекуле различают одно-, двух- и многоосновные кислоты. Органические 85 кислоты могут быть предельными (насыщенными) – карбоксил связан с алкилом, непредельными (ненасыщенными) – карбоксил связан с радикалом непредельного углеводорода и ароматическими – карбоксил связан с бензольным кольцом. По системе карбоновые кислоты называют, выбирая за основу наиболее длинную цепь, содержащую карбоксильную группу, и добавляя окончаниовая кислота; углеродному атому карбоксильной группы приписывается номер 1. Для многих карбоновых кислот сохранились их тривиальные названия (муравьиная, уксусная, масляная); положение заместителей можно обозначать буквами греческого алфавита или цифрами: тривиальная масляная кислота бутановая кислота метилмасляная кислота 2-метилбутановая кислота Промышленные способы получения карбоновых кислот 1. Окисление углеводородов. Существует два способа: окисление низших алканов преимущественно в уксусную кислоту и окисление твердого парафина в так называемые синтетические жирные кислоты (СЖК) с прямой цепью углеродных атомов являющихся сырьем для синтеза ПАВ (поверхностно-активных веществ). Процесс протекает в жидкой фазе при нагревании или в присутствии катализаторов. При окислении алканов происходит деструкция по связям между вторичными углеродными атомами, поэтому из бутана образуется главным образом уксусная кислота, а в качестве побочных продуктов – метилэтилкетон и этилацетат. 2. Синтезы на основе оксида углерода (II). Карбоновые кислоты получают на основе оксида углерода по реакции карбонилирования: родиевый катализатор Присоединение по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова, вследствие этого только из этилена получается неразветвленная кислота, а из его гомологов метилзамещенные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза кислот с третичным радикалом (неокислот) из изоолефинов (реакция Коха): изобутилен триметилуксуснаякислота Карбонилирование спиртов катализируется комплексами металлов Процесс реализован в промышленности для синтеза уксусной кислоты из метанола и характеризуется высокими экономическими показателями. Кислоты также получают окислением альдегидов (продукт оксосинтеза). Лабораторные способы получения карбоновых кислот 1. Окисление первичных спиртов. 2. Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды окисляются значительно легче, чем кетоны. Кроме того, окисление альдегидов приводит к образованию кислот с тем же числом углеродных атомов, в то время как окисление кетонов протекает с разрывом углерод – углеродных связей (образуются две кислоты или кислота и кетон): Окислителями служат перманганат калия или бихромат. Окисление кетонов требует более жестких условий, чем альдегидов. 3. Синтез Гриньяра. При взаимодействии магнийорганических соединений с диоксидом углерода образуются соли карбоновых кислот: Под действием сильной кислоты (обычно соль превращается в кислоту: