Какие гомологи ацетилена нужно взять, чтобы получить по реакции М.Г. Кучерова 4-метил-3-гексанон и метил-втор-бутилкетон? Напишите уравнения реакций, укажите их условия
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16852 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Какие гомологи ацетилена нужно взять, чтобы получить по реакции М.Г. Кучерова 4-метил-3-гексанон и метил-втор-бутилкетон? Напишите уравнения реакций, укажите их условия. Объясните, почему получаются кетоны, а не непредельные спирты.
Ответ: Для получения 4-метил-3-гексанона в результате реакции Кучерова необходимо использовать 4-метилгексин-2. Из 3-метилпентина-1 в результате реакции Кучерова получается метилвтор-бутилкетон. В результате реакции гидратации алкинов образуют кетоны, т.к. непредельные спирты с гидроксильной группой у двойной связи являются неустойчивыми соединениями, которые в результате перегруппировки превращаются в кетоны:
Похожие готовые решения по химии:
- Вещество состава С4Н6 дает качественную реакцию на концевую тройную связь. При нагревании над активированным углем при 500 оС образуется ароматический углеводород – 1,3,5-триэтилбензол
- Углеводород состава С9Н12 при окислении дает один из изомеров бензолтрикарбоновой кислоты. Определите его структурную формулу, учитывая, что при электрофильном замещении он дает только один изомер.
- Укажите вещества с совпадающей и несовпадающей ориентацией заместителей:
- Приведите реакции иодистого пропила со следующими реагентами: натрий, анилин, фенилацетиленид меди. Приведите два метода синтеза иодистого пропила.
- Напишите наиболее вероятное направление реакций: 1) рекомбинации, 2) диспропорционирования, 3) -распада нижеприведенного радикала
- Охарактеризуйте следующие реакции по их направлению, по типу разрыва связи, по типу действующего реагента:
- Напишите структурную формулу углеводорода состава С6Н12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт С6Н13ОН, а при окислении хромовой смесью – ацетон и пропионовую кислоту
- Составьте уравнения реакций присоединения воды к третбутилэтилену. Укажите условия и механизм протекания реакций
- Составьте уравнения реакций присоединения воды к третбутилэтилену. Укажите условия и механизм протекания реакций
- На основе основных положений модели ОЭПВО предсказать геометрическую форму перечисленных ниже молекул и ионов. Для каждой частицы
- Углеводород состава С9Н12 при окислении дает один из изомеров бензолтрикарбоновой кислоты. Определите его структурную формулу, учитывая, что при электрофильном замещении он дает только один изомер.
- Вещество состава С4Н6 дает качественную реакцию на концевую тройную связь. При нагревании над активированным углем при 500 оС образуется ароматический углеводород – 1,3,5-триэтилбензол