Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Используя реакцию Зандмейера, получите из п-нитрофенилдиазония хлорида 1-нитро- 4-хлорбензол и п-нитробензойную кислоту.
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16872 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Используя реакцию Зандмейера, получите из п-нитрофенилдиазония хлорида 1-нитро- 4-хлорбензол и п-нитробензойную кислоту.
Ответ:
- получение 1-нитро-4-хлорбензола Получение п-нитробензойной кислоты
Похожие готовые решения по химии:
- Приведите схемы реакций получения метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты.
- Приведите схемы реакций, подтверждающих кислотные и основные свойства сульфаниловой кислоты. Объясните её пониженные основные
- Заполните схему превращений: Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и
- Дайте определение понятию «прототропная таутомерия». Для каких соединений: имидазол, N-метилимидазол, тиазол, пиразол характерен этот вид
- Напишите схемы реакций декарбоксилирования приведенных ниже соединений и назовите продукты: а) малоновая кислота; б) щавелевая кислота;
- Приведите схемы реакций получения глиоксалевой и аминоуксусной кислот из уксусной кислоты.
- Приведите схемы реакций восстановления и декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.
- Чем обусловлены нуклеофильные свойства аминов? Сравните нуклеофильные свойства этиламина, пнилина и п-нитроанилина. Ответ
- Найдите удельную поверхность угля, применяемого в современных топках для пылевидного топлива
- Чем обусловлены нуклеофильные свойства аминов? Сравните нуклеофильные свойства этиламина, пнилина и п-нитроанилина. Ответ
- Распределение 50 городов по численности населения 𝜉 (тыс. чел.) и среднемесячному доходу на одного человека 𝜂 (тыс. руб.) представлено
- Приведите схемы реакций получения метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты.