Химические свойства пиридина: основные и нуклеофильные свойства, особенности протекания реакций электрофильного и нуклеофильного
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16873 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Химические свойства пиридина: основные и нуклеофильные свойства, особенности протекания реакций электрофильного и нуклеофильного замещения, таутомерия оксипроизводных пиридина. Гидрирование. Отношение пиридина и его гомологов к окислению.
Ответ:
Пиридин проявляет свойства третичного амина, вступает в реакции электрофильного замещения (β-положение) и реакции нуклеофильного замещения (α(γ)-положение). Пиридин относится к очень слабым основаниям и слабым нуклеофилам. Дополнительное взаимодействие внешней неподеленной электронной пары атома азота с циклической π-электронной системой приводит к уменьшению основности пиридина и снижает возможности атома азота предоставлять эту пару при образовании солей и проявлении нуклеофильных свойств. Пиридин легко образует соли с минеральными и органическими кислотами, алкилируется и ацилируется. Реакции электрофильного замещения идут с трудом в очень жестких условиях в положение β. Реакции нуклеофильного замещения не характерны для бензола и его гомологов. Введение в ароматическое ядро атома азота приводит к его обеднению электронами и как следствие появлению реакций нуклеофильного замещения. Но электороноакцепторные свойства атома азота недостаточно велики, поэтому реакции идут в жестких условиях в α(γ)-положение. Гидрирование пиридина: Для оксипроизводных пиридина характерна лактим-лактамная таутомерия. Пиридин очень устойчив к окислению. Гомологи пиридина при окислении хромовой смесью образуют соответствующие пиридинкарбоновые кислоты.
Похожие готовые решения по химии:
- Реакции электрофильного замещения в пиразоле и имидазоле (нитрование, сульфирование, галогенирование).
- Производные андростана (андрогенные вещества): тестостерон, андростерон. Химические свойства стероидов, обусловленные функциональными
- Уравнение реакции образования лизил-аргинил-триптофана. Связи, обусловливающие третичную структуру белков.
- Лекарственные средства на основе нитросоединений в фармации и медицине. Привести формулы и названия веществ.
- Значения Rf при хроматографическом разделении ионов на бумаге в среде бутанола, насыщенного 2М соляной кислотой составляют
- Навеску 5,0000 г лекарственного препарата, содержащего глюконта кальция, растворили в 50,0 мл воды. 10 мл этого раствора пропустили
- Чему равна нормальность раствора Na2CO3, если молярная концентрация равна 0,2423 моль/л?
- Навеска тетрабората натрия 1,6690 г растворена в мерной колбе на 200 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора расходуется
- Воски, их отличие от жиров и биологическая роль. Напишите уравнение реакции образования диолеостеарина
- Предел текучести кристаллических наночастиц в зависимости от их микротвёрдости
- В чем заключается явление таутомерии? Напишите таутомерные формы фруктозы, подчеркните гликозидный гидроксил
- Как протекает атмосферная коррозия изделия из железа с никелевым покрытием