Химические свойства этиленовых углеводородов. Приведите уравнения реакций, подтверждающих химические свойства
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16947 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Химические свойства этиленовых углеводородов. Приведите уравнения реакций, подтверждающих химические свойства бутена-1.
Ответ:
Химические свойства этиленовых углеводородов определяются наличием в их молекулесвязи. Будучи более энергодоступной, связь разрывается, а освободившиеся валентности углеродных атомов затрачиваются на присоединение атомов или групп атомов. Реакции присоединения: 1) Гидрирование (присоединение водорода) происходит в присутствии катализаторов бутен-1 бутан 2) Галогенирование (присоединение бутен-1 1,2-дихлорбутан 3) Гидрогалогенизирование (присоединение галогеноводорода) бутен-1 2-бромбутан Присоединения происходит по правилу Марковникова: водород присоединяется по месту двойной связи к наиболее гидрогенизированному (связанному с большим числом водородных атомов) атому углерода, а галоген – к наименее гидрогенизированному. 4) Гидратация (присоединение воды) В присутствии катализаторов (концентрированной к алкенам присоединяется вода с образованием спиртов. Реакция идет в соответствии с правилом Марковникова. бутен-1 бутанол-2 Реакции окисления: 1) Этиленовые углвеодородны окисляются перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде с присоединением гидроксильной группы к каждому атому углерода при этом получаются двухатомные спирты (гликоли). бутен-1 бутандиол-1,2 2) При окислении перманганатом калия или бихроматом калия в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи с образованием продуктов окисления: бутен-1 пропановая к-та муравьиная к-та 81 3) Озонирование (реакция с озоном В результате разрыва двойной связи образуется озонид, при гидролизе которого образуется альдегиды или кетоны:
Похожие готовые решения по химии:
- Отличие в строении ароматических спиртов и фенолов. Как отличие в их строении сказывается на проявляемые ими химические свойства.
- Классификация, номенклатура и способы получения карбоновых кислот.
- Химические свойства оксикислот, обусловленные наличием спиртовой группы. Запишите подтверждающие уравнения реакций на примере молочной кислоты.
- Пептиды, пептидная связь. Напишите уравнение реакции образования дипептида из лейцина и фенилаланина.
- Получите всеми возможными способами пировиноградную кислоту. Как относится эта кислота к действию окислителей, восстановителей?
- Что такое гликозиды? Как они относятся к гидролизу? Приведите примеры, укажите условия протекания соответствующих реакций.
- Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению к уксусному ангидриду, йодистому метилу, азотистой кислоте.
- Из бензола получите 1,3,5-трибромбензол. Объясните, почему нельзя осуществить это превращение прямым бромированием.
- Из бензола получите 1,3,5-трибромбензол. Объясните, почему нельзя осуществить это превращение прямым бромированием.
- Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению к уксусному ангидриду, йодистому метилу, азотистой кислоте.
- Какие промежуточные и какой конечный продукты получаются при гидролизе крахмала? Изобразите схему гидролиза.
- Отличие в строении ароматических спиртов и фенолов. Как отличие в их строении сказывается на проявляемые ими химические свойства.