Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16947 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Запишите уравнения реакций взаимодействия 3- аминопиридина и 4-аминопиридина с йодистым метилом.
Ответ:
Гидроксипиридины. Для всех трех изомерных гидроксипиридинов характерно явление таутомерии. 2- и 4-Гидроксипиридинам таутомерны их оксоформы, которые называются соответственно пиридон-2 и пиридон-4. В полярных растворителях и в кристаллическом состоянии пиридонные формы, исходя из спектральных данных, явно преобладают, что связано с большим сродством к протону атома азота, нежели атома кислорода. 3-Гидроксипиридин в растворе находится в равновесии со своим диполярным ионом. Несмотря на существенные различия в строении рассмотренных изомеров, их часто объединяют одним названием — гидроксипиридины. 2- и 4-аминопиридины способны к таутомерным превращениям: Протонирование аминопиридинов происходит в первую очередь по атому в цикле. В образующемся пиридиниевом катионе основность аминогруппы уменьшается настолько, что ее протонирование происходит только в очень кислой среде.
Похожие готовые решения по химии:
- Изобразить с помощью проекционных формул Фишера и в виде структур Хеуорса следующие сахара: глюкозу, рибозу, арабинозу, глюкопиранозу,
- Способы получения и химические свойства дикарбоновых кислот. Написать уравнения реакций получения янтарной кислоты исходя из карбида кальция.
- Плазмалогены, строение, биологическая роль. Записать формулу плазмалогена, который содержит пальмитиновую кислоту.
- Осуществить превращения, записать схемы реакций, назвать все соединения.
- Расположите следующие соединения в порядке возрастания их кислотности: а) пропановая кислота; б) соляная кислота;
- Напишите структурные формулы следующих соединений: а) пропионилхлорид, б) бензоил бромид; в) ангидрид бензойной кислоты;
- Химические свойства мочевины. Получение биурета. Уреиды. Циклические уреиды. Их использование в медицине.
- Запишите схемы реакций получения и химических свойств пиридазина, приведите примеры производных пиридазина, которые являются
- Запишите схемы реакций получения и химических свойств пиридазина, приведите примеры производных пиридазина, которые являются
- Химические свойства мочевины. Получение биурета. Уреиды. Циклические уреиды. Их использование в медицине.
- Способы получения и химические свойства дикарбоновых кислот. Написать уравнения реакций получения янтарной кислоты исходя из карбида кальция.
- Изобразить с помощью проекционных формул Фишера и в виде структур Хеуорса следующие сахара: глюкозу, рибозу, арабинозу, глюкопиранозу,