Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.

Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.

Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Химия
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Решение задачи
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Выполнен, номер заказа №16947
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Прошла проверку преподавателем МГУ
Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.  245 руб. 

Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.

Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл!

Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.

Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат!

Описание заказа и 38% решения ( + фото):

Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства. Запишите уравнения реакций взаимодействия 3- аминопиридина и 4-аминопиридина с йодистым метилом.

Ответ:

Гидроксипиридины. Для всех трех изомерных гидроксипиридинов характерно явление таутомерии. 2- и 4-Гидроксипиридинам таутомерны их оксоформы, которые называются соответственно пиридон-2 и пиридон-4. В полярных растворителях и в кристаллическом состоянии пиридонные формы, исходя из спектральных данных, явно преобладают, что связано с большим сродством к протону атома азота, нежели атома кислорода. 3-Гидроксипиридин в растворе находится в равновесии со своим диполярным ионом. Несмотря на существенные различия в строении рассмотренных изомеров, их часто объединяют одним названием — гидроксипиридины. 2- и 4-аминопиридины способны к таутомерным превращениям: Протонирование аминопиридинов происходит в первую очередь по атому в цикле. В образующемся пиридиниевом катионе основность аминогруппы уменьшается настолько, что ее протонирование происходит только в очень кислой среде.Гидроксипиридины и пиридинамины, их таутомерия и кислотноосновные свойства.