Дайте определение органической химии. Опишите электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии и гибридизации.
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16947 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Дайте определение органической химии. Опишите электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии и гибридизации. С помощью атомных орбиталей изобразите строение молекул: д) пропена. Дайте определение ковалентным связям. Опишите свойства ковалентной связи.
Ответ:
Органическая химия – это наука, изучающая строение, состав, свойства и превращения органических соединений. Атом углерода в органических соединениях проявляет себя как четырехвалентный элемент, но в соответствии с правилами заполнения орбиталей на его внешнем электронном уровне в основном состоянии находятся только два неспаренных электрона (рис. 1, а). В этих случаях постулируется, что различные атомные орбитали, близкие по энергии, могут смешиваться между собой, образуя одинаковые по форме и энергии гибридные орбитали. Гибридные орбитали из-за большего перекрывания образуют более прочные связи по сравнению с негибридизованными орбиталями. В зависимости от числа вступивших в гибридизацию орбиталей атом углерода может находиться в одном из трех состояний. Тип гибридизации определяет направленность гибридных АО в пространстве и, следовательно, геометрию молекул, т. е. их пространственное строение. Пространственное строение молекул - это взаимное расположение атомов и атомных групп в пространстве. Гибридизация. При смешении четырех внешних АО возбужденного атома углерода (рис. 1, б) - одной и трех орбиталей - возникают четыре равноценные гибридные орбитали. Они имеют форму объемной «восьмерки», одна из лопастей которой значительно больше другой. Каждая гибридная орбиталь заполняется одним электроном. Такое состояние гибридизации характерно для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) и соответственно в алкильных радикалах. Вследствие взаимного отталкивания гибридные направлены в пространстве к вершинам тетраэдра, и углы между ними равны (наиболее выгодное расположение; рис. 2, а). Атом углерода в состоянии sгибридизации имеет тетраэдрическую конфигурацию. Гибридизация. При смешении одной возбужденного атома углерода образуются три равноценные гибридные орбитали и остается негибридизованной (рис. 1, г). Такое состояние гибридизации атома углерода характерно для ненасыщенных углеводородов (алкенов), а также для некоторых функциональных групп, например, карбонильной и карбоксильной. Гибридные орбитали располагаются в одной плоскости под углом а негибридизованная находится в перпендикулярной плоскости (рис. 408 2, б). Атом углерода в состоянии -гибридизации имеет тригональную конфигурацию. Гибридизация. При смешении одной и одной орбиталей возбужденного атома углерода образуются две равноценные sp-гибридные а две остаются негибридизованными (рис. 2.1, д). Такое состояние гибридизации атома углерода встречается в соединениях, имеющих тройную связь, например, в алкинах, нитрилах. Гибридные орбитали располагаются под углом 180°, а две негибридизованные во взаимно перпендикулярных плоскостях (рис. 2, в). Атом углерода в состоянии гибридизации имеет линейную конфигурацию. Структурная формула пропена (внизу указан тип гибридизации атома углерода): Связь, образованная перекрыванием по линии, соединяющей ядра взаимодействующих атомов, называется связью. Связь, образованная перекрыванием по обе стороны линии, соединяющей ядра атомов (боковые перекрывания), называется π-связью. Свойства ковалентной связи: – насыщаемость: молекулы имеют определенный состав и существуют в виде дискретных частиц с определенной структурой; – направленность связи определяется формой электронных облаков и различными способами их взаимных перекрываний; – поляризуемость связи характеризует способность связи становиться полярной или более полярной в результате действия на молекулы внешнего электрического поля.
Похожие готовые решения по химии:
- Дайте определение индуктивному и мезомерному электронным эффектам. С помощью данных эффектов графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах:
- Опишите виды пространственной изомерии. Приведите геометрические изомеры соединений
- С помощью проекционных формул Фишера приведите оптические изомеры соединений: в) аланина. Стереоизомеры назовите по номенклатуре.
- Рассмотрите основность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда и Льюиса.
- Напишите схемы реакций получения дипептидов: а) аланилгистидина; б) фенилаланилтриптофана; в) фенилаланилтирозина.
- Приведите рациональные схемы превращений: а) этилен диаминобутан; б) толуол толилакриловая кислота.
- Установите строение и конфигурацию соединения, вступающего в следующие реакции: Напишите все реакции.
- Покажите распределение электронной плотности на основании Ваших знаний об индукционном и мезомерном эффектах.
- Почему едкие щелочи необходимо хранить в хорошо закупоренной посуде
- Приведите структурные формулы, латинские и химические названия бензоканиа, прокаина гидрохлорида, тетракаина гидрохлорида
- Дайте определение индуктивному и мезомерному электронным эффектам. С помощью данных эффектов графически изобразите распределение
- В структуре приведённого вещества: обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название, опишите физические свой