Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси: Эуфиллина

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16977
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси: Эуфиллина 0,1 - - 51 Эфедрина гидрохлорида 0,025 Сахара 0,2 Ответ подтвердите химизмом реакций.

Ответ:

Эуфиллин Эуфиллин – это лекарственное вещество, двойная соль теофиллина с 1,2–этилендиамином. Являясь третичным амином проявляет основные свойства. Уф–спектр эуфиллина в воде находится в области 270–273 нм. 1) Теофиллин является производным ксантина, поэтому для испытания подлинности может быть использована мурексидная проба. Она основана на разрушении молекулы пурина при нагревании с окислителем до образования смеси метилированных производных аллоксана и диалуровой кислоты. Взаимодействуя между собой, они образуют метилированные производные аллоксантина, которые под действием избытка раствора аммиака приобретают пурпурно-красное окрашивание. Окраска обусловлена появлением аммонийной соли тетраметилпурпуровой кислоты.

2) Теофиллин обладает кислотными свойствами за счет наличия ионов водорода амидных групп в положении 1 и 7. Поэтому он образует соли с различными катионами. Например, с CoCl2 образует белый с розоватым оттенком осадок.

3) Серебрянная соль теофиллина представляет собой полупрозрачный студенистый осадок, разжижающийся при нагревании и вновь застывающий при охлаждении.

4) Этилендиамин благодаря наличию в молекуле двух первичных аминогрупп вступает в реакцию с раствором CuSO4, образуется комплексная соль темно–фиолетового цвета.

5) Для идентификации может использовано выделение основания теофиллина. Раствор препарата нейтрализуют соляной кислотой до рН=4–5, выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают, определяют температуру плавления (269–274°С).

Эфедрина гидрохлорид. Структуру молекулы эфедрина составляют ароматическое ядро, вторичный спиртовой гидроксил и вторичная алифатическая аминогруппа. Являясь α-аминоспиртом, эфедрина гидрохлорид обладает слабо выраженными кислотными свойствами, обусловленными подвижностью атома водорода спиртового гидроксила. Соседство спиртового гидроксила с аминогруппой позволяет проводить реакцию комплексообразования.

1. Реакция комплексообразования с сульфатом меди в щелочной среде. Образуется сине-фиолетовое окрашивание за счёт вторичного спиртового гидроксила и вторичной алифатической аминогруппы. Образовавшийся комплекс способен переходить в эфирный слой, который приобретает лилово-розовую (красно-фиолетовую) окраску. Водный слой остается синим (ионы меди).

2. Эфедрин окисляется в жёстких условиях и сильными окислителями (т.к. нет фенольного гидроксила). Для идентификации используют реакцию окисления с калия гексациано(III)-ферратом (красной кровяной солью) при нагревании. Окисление идёт за счёт спиртового гидроксила до бензальдегида (запах горького миндаля), при этом расщепляется углерод-углеродная сигмасвязь и образуется метилэтиламин (синее окрашивание лакмусовой бумаги):Другие возможные окислители – перманганат калия, йодат калия, нингидрин. 3. Хлорид-ионы доказывают с раствором серебра нитрата (образуется белый осадок). Сахароза Как многоатомный спирт, сахароза образует с раствором кобальта (II) нитрата в присутствии эквивалентного количества натрия гидроксида комплекс фиолетового цвета.