Дайте характеристику кислотно-основных и окислительновосстановительных свойств верапамила

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16977
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Дайте характеристику кислотно-основных и окислительновосстановительных свойств верапамила, леводопы, метилдофы. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

Ответ:

Верапамил.В молекуле верапамила имеется третичная аминогруппа, поэтому верапамин проявляет основные свойства. С кислотой хлористоводородной образует соль. Идентификацию верапамила проводят по УФ- и ИК-спектрам. УФспектр верапамила в 0,01 М растворе кислоты хлористоводородной должен иметь полосу поглощения с максимумом при 278 нм. ИК-спектр верапамила должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. По некоторым зарубежным фармакопеям идентификацию верапамила проводят методом масс-спектроскопии. Из химических реакций, используемых для идентификации верапамила можно использовать реакцию на хлорид-ион и реакцию с реактивом Драгендорфа или другими осадительными реактивами. Леводопа.Метилдофа (метилдопа). Как аминокислоты проявляют амфотерные свойства: - слабые кислотные свойства за счет карбоксильной группы и двух фенольных гилроксилов, растворяется в щелочах, образуя тринатриевые соли.И в гидрокарбонатах щелочных металлов, образуя мононатриевую соль только по карбоксильной группе. - основные свойства обусловлены первичной алифатической аминогруппой, растворяются в кислотах.Реакции подлинности (общие) Реакции на пирокатехиновый фрагмент.- Реакция комплексообразования с железа (III) хлоридом (на фенольные гидроксилы пирокатехинового фрагмента), появляется зелёное окрашивание. При добавлении гексаметилентетрамина (метенамина) зелёное окрашивание переходит в сине-фиолетовое.- реакции окисления пирокатехинового ядра до о-хинона. - Аминокислотный остаток тоже окисляется по общим правиламокисления аминокислот. В случае мягкого окисления аминокислоты с нитритом натрия в кислой среде образуют желто-оранжевое окрашивание. Если затем добавить гидроксид натрия, то образуется темно-красное. 2. Реакции на аминокислотный фрагмент - Реакция с нингидрином «нингидриновая проба». При нагревании появляется сине-фиолетовое окрашивание.- Реакция комплексообразования с солями меди (II) в щелочной среде – аналогично алифатическим аминокислотам:Реакция отличия леводопы и метилдопы – реакция с 4-нитробензоилхлоридом в среде пиридина. Леводопа: фиолетовое окрашивание, которое при кипячении переходит в бледно-желтое, а при добавлении карбоната натрия опять в фиолетовое. Метилдопа: оранжевое или янтарное окрашивание.