Чем обусловлены нуклеофильные свойства аминов? Сравните нуклеофильные свойства этиламина, пнилина и п-нитроанилина. Ответ
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16872 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Чем обусловлены нуклеофильные свойства аминов? Сравните нуклеофильные свойства этиламина, пнилина и п-нитроанилина. Ответ поясните. Для наиболее активного соединения приведите схему реакции ацилирования.
Ответ:
Нуклеофильные свойства аминов обусловлены наличием неподеленной пары электронов атома азота. Самым сильными нуклеофильными свойствами будет обладать этиламин. Этильная группа - донор, усиливающий электронную плотность на атоме азота. Анилин слабее этиламина, поскольку неподелённая электронная ацетамид метанол пара азота (отвечающая за его нуклеофильность) задействована в сопряжении с фенильной группой. Нитроанилин слабее анилина, поскольку
Похожие готовые решения по химии:
- Используя реакцию Зандмейера, получите из п-нитрофенилдиазония хлорида 1-нитро- 4-хлорбензол и п-нитробензойную кислоту.
- Приведите схемы реакций получения метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты.
- Приведите схемы реакций, подтверждающих кислотные и основные свойства сульфаниловой кислоты. Объясните её пониженные основные
- Заполните схему превращений: Назовите соединения А и Б. Сравните основные свойства пиррола и
- Какой химический процесс называют ацилированием? Назовите приведенные соединения и сравните их ацилирующую способность: а)
- Напишите схемы реакций декарбоксилирования приведенных ниже соединений и назовите продукты: а) малоновая кислота; б) щавелевая кислота;
- Приведите схемы реакций получения глиоксалевой и аминоуксусной кислот из уксусной кислоты.
- Приведите схемы реакций восстановления и декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.
- Определите величину удельной поверхности суспензии каолина плотностью 2,5·103 кг/м3 , состоящей из шарообразных частиц
- Приведите схемы реакций восстановления и декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.
- Используя реакцию Зандмейера, получите из п-нитрофенилдиазония хлорида 1-нитро- 4-хлорбензол и п-нитробензойную кислоту.
- Найдите удельную поверхность угля, применяемого в современных топках для пылевидного топлива