Реферат на тему: Закономерности становления, развития и функционирование организма человека

Содержание:

Введение

Возрастная антропология изучает закономерности формирования и развития анатомических структур и физиологических функций на протяжении всего онтогенеза - от оплодотворения яйца до конца жизни.

Рост и развитие организма - сложные явления, результат многих метаболических процессов и размножения клеток, увеличения их размеров, процессов дифференциации, морфогенеза и т. д. Этими проблемами занимаются специалисты самого разного профиля: эмбриологи, морфологи., генетики, физиологи, медики, биохимики и др. 

Существует два типа морфологических исследований процесса роста человека: продольные и поперечные. В лонгитюдных исследованиях (метод индивидуализации) в течение нескольких лет одни и те же дети измеряются ежегодно или несколько раз в год. В кросс-секционных исследованиях (обобщающий метод) в короткие сроки обследуются дети разного возраста. Поперечные исследования позволяют установить нормальные темпы роста и нормальные границы для каждого возраста, однако, в отличие от лонгитюдных исследований, они не выявляют индивидуальных различий в динамике роста. На основе лонгитюдных исследований можно выявить взаимосвязь морфологических и функциональных показателей, а также понять роль эндогенных и экзогенных факторов в регуляции роста.    

Основные этапы роста и развития тела. Возрастная периодизация 

Процесс роста и развития организма характеризуется следующими закономерностями:

1. Дифференциация и интеграция частей и функций, автономизация развития, возрастающая в ходе филлоонтогенеза человека.
2. Диалектическое единство непрерывного и прерывного, постепенного и циклического. Постепенное замедление роста, характерное для человека после рождения, и последующее его резкое ускорение (пубертатный рывок), по-видимому, характерны и для некоторых других антропоидов, например, шимпанзе. На кривой роста человека можно выделить три основных цикла постнатального развития: а) от рождения до 10-13 лет с постоянным снижением скорости; б) пубертатный спурт; в) падение скорости ниже предпубертатного периода и прекращение роста. Сочетание периодов ускоренного развития и относительной стабилизации можно выявить даже в короткие периоды онтогенеза, например, при длительном наблюдении с недельными интервалами за детьми от рождения до 2 лет. Нелинейный рост (мини-прыжки) наблюдается примерно у 70% детей и подростков при еженедельном осмотре в течение 6-10 месяцев.      
3. Гетерохрония (разница во времени) в созревании разных систем организма (или тканей) и разные признаки внутри одной системы. По мнению П.К. Анохина, жизненно важные функции созревают опережающими темпами, обеспечивая первичное формирование сложных адаптационных реакций, специфичных для каждого конкретного этапа взаимоотношений организма с внешней средой. Значительное индивидуальное разнообразие возрастной динамики на выделенных этапах онтогенеза, в определенной степени зависящее от уникальности наследственной программы.   

Общая периодизация онтогенеза

Разработка научно обоснованной периодизации онтогенеза человека чрезвычайно затруднена. Очевидно, что только некоторые признаки - морфологические, физиологические или биохимические - нельзя использовать в качестве основы для периодизации. Нужен комплексный подход. Кроме того, при периодизации следует учитывать не только биологические, но и социальные факторы, связанные, например, с обучением детей или выходом на пенсию пожилых людей.   

Подробная схема периодизации онтогенеза человека была предложена В.В. Бунаком в 1965 году. Согласно этой схеме весь период онтогенеза делится на три этапа: прогрессивный, стабильный и регрессивный. Для их дифференциации предлагаются следующие показатели: для прогрессивной стадии - продольный рост тела, прекращение которого означает окончание стадии; для стабильной стадии - увеличение жировой прослойки, прибавка в весе, стабильный уровень функциональных показателей; для регрессивной стадии - падение массы тела, снижение функциональных показателей, изменения кожных покровов, осанки, скорости передвижения.    

Аналогичная схема возрастной периодизации постнатального развития человека была принята на VII Всесоюзной конференции по проблемам возрастной морфологии, физиолопсиса и биохимии, состоявшейся в 1965 г. Эта схема нашла широкое применение в антропологии, педиатрии и педагогике.

Внутриутробный период делится на два: эмбриональный и фетальный (фетальный). В течение первого периода, который длится 8 недель, происходит формирование характерных для взрослого человека органов и частей тела. В период плода в основном увеличивается размер и завершается формирование органа. Скорость роста плода увеличивается до 4-5 месяцев. Через 6 месяцев скорость роста линейных размеров снижается. По всей видимости, одной из причин замедления роста в конце внутриутробного периода является ограниченный размер полости матки. По словам Дж. Таннера, темпы роста близнецов замедляются в тот же период, когда их общий вес становится равным весу одного 36-недельного плода.      

Сразу после рождения наступает период, называемый неонатальным периодом. Основанием для его изоляции является тот факт, что в это время малыш в течение 8-10 дней выкармливается молозивом. 

Следующий период - грудной - длится до 1 года. Его начало связано с переходом на кормление зрелым молоком. В грудном периоде наблюдается наибольшая интенсивность роста по сравнению со всеми другими периодами внематочной жизни. Длина тела увеличивается от рождения до года примерно в 1,5 раза, а вес - втрое. С 6 месяцев начинают прорезаться молочные зубы.    

Период раннего детства длится от 1 до 3 лет. На 2-3-м году жизни прорезывание молочных зубов заканчивается. Через 2 года абсолютные и относительные значения годового прироста в размерах тела быстро уменьшаются.  

С 4 лет начинается период первого детства, который заканчивается в 7 лет. В этот период некоторые исследователи отмечают небольшое увеличение скорости роста, называя это первым скачком роста; однако было замечено, что этот скачок характерен не для всех детей. С 6 лет появляются первые постоянные зубы: первый коренной зуб и центральный резец на нижней и верхней челюсти, боковой резец на нижней челюсти.   

Возраст от 1 до 7 лет еще называют нейтральным детством, так как мальчики и девочки практически не отличаются друг от друга размерами и формой тела. Следует отметить, что уже в этот период количество жира у девушек выше. 

Период второго детства длится от 8 до 12 лет для мальчиков и от 8 до 11 лет для девочек. В этот период выявляются половые различия в размерах и форме тела, начинается усиленный рост в длину. У девочек более высокие темпы роста, чем у мальчиков, так как девочки начинают половое созревание в среднем на два года раньше. Примерно в 10 лет девочки обгоняют мальчиков по длине и массе тела, ширине плеч. В этот период у девочек быстрее растут нижние конечности, происходит интенсивное увеличение массивности скелета. В среднем к 12-13 годам смена зубов заканчивается у мальчиков и девочек.     

Во втором детстве увеличивается секреция половых гормонов, в результате чего начинают развиваться вторичные половые признаки. Последовательность появления вторичных половых признаков довольно постоянна: у девочек сначала формируется молочная железа, затем появляются волосы на лобке, а затем в подмышечных впадинах. Матка и влагалище развиваются одновременно с образованием молочных желез. Средний возраст развития груди у девочек разных национальностей составляет от 9 до 10 лет. Средний возраст появления лобковых волос - это конец второго детства.    

В гораздо меньшей степени в этот период процесс полового созревания выражен у мальчиков. Только к концу второго детства они начинают ускорять рост яичек, мошонки, а затем и полового члена. По словам болгарских врачей, длина полового члена практически не меняется в возрасте от 8 до 10 лет и увеличивается всего на 0,7 см к 12 годам.  

Следующий период - отрочество - еще называют половым созреванием, или половым созреванием. Он продолжается у мальчиков от 13 до 16 лет, у девочек от 12 до 15 лет. Датировку этого периода нельзя считать окончательной, так как по половому созреванию 13-летние мальчики соответствуют не 12-летним, а 11-летним девочкам. Поэтому у мальчиков к началу подросткового возраста половое созревание только начинается, у девочек, напротив, оно также во многом захватывает предыдущий период. В этот период происходит дальнейшее увеличение темпов роста - пубертатный скачок, который затрагивает все размеры тела. Наибольший прирост длины тела у девочек происходит в возрасте от 11 до 12 лет, массы тела - от 12 до 13 лет; у мальчиков соответственно от 13 до 14 и от 14 до 15 лет. Темпы роста большинства размеров особенно высоки у мальчиков, в результате чего к 13,5-14 годам они обгоняют девочек по длине тела. К концу подросткового возраста размеры тела составляют 90-97% от их окончательного размера. В подростковом возрасте происходит перестройка основных физиологических систем организма (мышечной, внутривенной, дыхательной и др.). К концу периода основные функциональные характеристики подростков приближаются к характеристикам взрослого организма. Мальчики в это время особенно интенсивно развивают мышечную систему.           

В подростковом возрасте формируются вторичные половые признаки. У девочек продолжают развиваться молочные железы, волосы на лобке и подмышки. Самый четкий индикатор полового созревания женщины - менструация (менархе). Обычно он начинается после того, как будет пройдена максимальная скорость роста общего размера тела. В 70-80-е гг. Возраст появления менархе у городского населения большинства европейских стран составлял около 13 лет. У девочек, живущих в сельской местности, менархе наступает позже: разница с городским населением составляет от 6 до 10 месяцев. Последние даты первой менструации характерны для подростков, живущих в экстремальных условиях жизни. Например, у девочек в высокогорье Кыргызстана первая менструация происходит в 15 лет, что связано с адаптацией к гипоксии.        

В подростковом возрасте у мальчиков наблюдается интенсивное половое созревание. Продолжается рост яичек и полового члена, особенно интенсивно в 13-14 лет. К 13 годам голос мутирует и появляются волосы на лобке; к 14 годам наблюдается пубертатное набухание сосков и появляются волосы в подмышечных впадинах. К 15 годам на верхней губе и подбородке начинают расти волосы. В 14-15 лет у мальчиков появляются первые выделения (непроизвольное извержение семени).     

Следует отметить, что у мальчиков более длительный препубертатный период и более выраженный пубертатный скачок, чем у девочек. Дж. Таннер считает, что различия в размерах тела между взрослыми мужчинами и женщинами во многом зависят от времени начала, продолжительности и интенсивности пубертатного всплеска роста. До этого прыжка разница в росте между мальчиками и девочками не превышала 2%, а после этого они достигают в среднем 8%. ”  

Подростковый возраст продолжается у мальчиков с 18 до 21 года, у девочек - с 17 до 20 лет. В этот период в основном заканчивается процесс роста и формирования организма, и все основные размерные характеристики достигают окончательного (окончательного) значения. 

В зрелом возрасте форма и строение тела мало меняются. Правда, у людей 20-30 лет рост позвоночного столба продолжается за счет отложения новых слоев костного вещества на верхней и нижней поверхностях позвонков. Однако рост этот незначительный и в среднем не превышает 3-5 мм. В возрасте от 30 до 45-50 лет длина тела остается постоянной, а затем начинает уменьшаться. В пожилом и старческом возрасте происходят инволютивные изменения в организме.    

Физико-биологические и социальные факторы эволюции Homo sapiens

Синхронизация археологических эпох с геологическими периодами в истории Земли имеет большое значение для изучения вопроса.

Одна из революционных теорий о месте человека в природе и истории принадлежит Чарльзу Дарвину. После публикации в 1871 году его книги Происхождение человека и половой отбор доказательства происхождения человека от животных, в частности от обезьян, больше не вызывают сомнений или возмутительны. Но в то же время столь же естественна оговорка, что ни одну из нынешних обезьян нельзя рассматривать как прямую предковую форму человека.  

Т. Хаксли в 1863 г. показал, что анатомическое своеобразие человека укладывается в рамки родового критерия и должно быть поднято до уровня семейства гоминидов с родом homo внутри него, к которому принадлежит современный человек. 

Таким образом, цепочка выглядит следующим образом: отряд приматов - семейство антропоидных - семейство гоминид - род homo - вид современного человека - Homo sapiens. Ископаемые формы человека объединены во второй тип - разновидность ископаемого или первобытного человека - Homo primigenius или erektus. 

Биологическое сообщество гоминидов. Морфологические признаки гоминизации. 

1. Двуногие (двуногие или ортоградные).
2. Отрегулировано для тонких манипуляций кистью большим пальцем противоположной стороны.
3. Высокоразвитый, относительно крупный мозг.

Все эти черты составляют так называемую триаду гоминидов, но возникли они хронологически неравномерно.

Лезет по деревьям, а иногда и спускается на землю, склонный к выпрямленному положению тела и изредка двигаясь на задних конечностях, форма с объемом мозга 450-500 см3, размером и силой близкая к шимпанзе, которая не имела особо выраженной специализации, стоит у истоков антропогенеза и составляет первоначальную форму для формирования семейства гоминидов. Переход от этой формы к австралопитеку относится к концу плиоцена или самому началу плейстоцена, примерно 2-3 миллиона лет назад. Начало антропогенеза (греч. Anthropos - человек, генезис - возникновение) - процесс возникновения человека насчитывает 2,5-3 миллиона лет.  

Причины антропогенеза.

1. Переход к вертикальной позе.
2. Рука.
3. Развитие мозга.
4. Социальный фактор, а именно трудовая активность.

Вопрос о прародине человека кажется очень сложным. Несомненно, из желаемой территории можно исключить как минимум три континента - и Америку, и Австралию, разделенные огромными морскими просторами (изоляция Австралии до появления высших млекопитающих, эволюционное развитие дальше сумчатых не пошло, в Америке узких нет. -носые обезьяны, близкие к человеку, широконосые обезьяны Южной Америки другие, далекие от эволюционной линии человека). Некоторые ученые помещают здесь прародину, где было найдено наибольшее количество человеческих останков. 

Социальность, наибольшая адаптация к жизни в коллективе, наиболее благоприятный для него морфофизиологический и психологический тип (большой объем мозга, с особенно развитыми лобными долями, отвечающими за ассоциативное мышление и социальность, специфическое строение руки, адаптированное к сложным родовые операции и манипуляции, другие пропорции тела). В совокупности это привело к наиболее резкому отличию человека от других представителей животного мира, определенному, и можно предположить следующий этап эволюции человека - выбор современного типа человека как наиболее совершенного организма с точки зрения требований. социальной организации.    

Антропологический состав народов мира

Этническая антропология (расовая принадлежность) изучает антропологический состав народов мира в настоящем и прошлом. Антропологические исследования дают материалы, позволяющие выяснить родство между расами, а также древность, место и причины возникновения расовых типов. Эти материалы важны для решения ряда вопросов истории народов.   

Таким образом, антропологическое различие той или иной группы населения позволяет реконструировать миграцию предков данного этноса (народа) или предков его соседей. В этом случае информация антрополога заменяет недостающие письменные источники. Таким образом, культура и язык айнов (Южный Сахалин и Курильские острова) отличаются от других народов Северо-Восточной Азии. Антропологические исследования живых людей и скелетного материала показали притяжение айнов к народам Индонезии и Океании. Это легло в основу гипотезы о южном генезисе айнов. По степени расчленения населения той или иной территории на типы можно судить о времени ее заселения. Таким образом, сравнение коренного населения Америки с населением Старого Света по разнообразию их расового состава дает основание сделать вывод об отсутствии резко выраженных расовых типов среди аборигенов Америки, и на этом основании подтвердить точку зрения археологов об относительно позднем заселении Нового Света.       

Проблема этногенеза (происхождения народа) имеет большое значение для многонационального государства в связи с ростом национального самосознания. Доказательство общего происхождения всех современных рас - веский аргумент в борьбе с расизмом. С точки зрения антропологии идея расы как души языка и культуры - ложное учение. Ненаучными являются расовые концепции, утверждающие, что расы обладают определенными психологическими свойствами, определяющими исторический процесс.    

Изучение территориальных различий в измерительных характеристиках, используемых расовыми учеными для характеристики формы человеческого тела и его частей, необходимо для разработки стандартов предметов личного потребления, производимых легкой промышленностью в многонациональном государстве, а также стандарта для промышленный дизайн, организация рабочих мест и т. д.

Все живое человечество, с биологической точки зрения, представляет собой один вид - Homo sapiens (разумный человек), распадающийся на более мелкие группы, называемые расами. Термин раса созвучен арабскому ras - начало, происхождение и итальянскому razza - раса, племя. Представители разных расовых типов могут сильно отличаться друг от друга (суданский негр, монгол, балтийский европеец), прежде всего, по ряду телесных характеристик - цвету кожи, волос, глаз, форме волос, чертам лица, форме черепа, пропорциям тела и т. д. Расовые черты связаны с наследственностью и мало меняются под влиянием окружающей среды; они не нужны для жизни.    

Для человека характерно множество внутривидовых вариантов. Расовые варианты, в отличие от других, связаны с определенной территорией - районом. В настоящее время эта связь не может быть обнаружена (черная раса, например, представлена ​​в населении Африки и Америки), но она существовала в прошлом. Не все человеческие биологические черты являются расовыми. Итак, развитие отложений жира, мускулов, особенно в осанке - это не расовые различия, так как они связаны с текущим влиянием окружающей среды.    

Есть качественное различие между расой людей и расой животных. История группы животных определяется только их биологическими особенностями и изменениями внешней среды. История человеческого общества определяется социальными законами, часто экономического характера.   

Механизм формирования отдельной расовой черты человека является биологическим, тогда как история объединения отдельных черт в расовые комплексы относится к социальной жизни человека. Итак, история заселения Венгрии может объяснить появление там тугой формы волос. 

В конце палеолита ареалы человеческих рас перестают быть похожими на ареалы животных. Это особенно важно отметить применительно к тем участкам ойкумены, заселение которых требовало достаточно высокого уровня культуры. 

Человеческие расовые черты в настоящее время в значительной степени утратили свое приспособительное значение. Так, по сравнению с умением разводить огонь, строить жилище, шить одежду, например, расовые характеристики, способствующие терморегуляции в холодном климате, стали незначительными. 

Массовое переселение народов привело к появлению самых разных метисов, особенно на границах ареалов. В составе любой человеческой расы можно найти более типичных и менее типичных ее представителей. Таким же образом сами расы либо резко выражены, либо сравнительно мало отличаются от других рас; некоторые гонки находятся посередине.   

Размер популяции в пределах ареала любой человеческой расы определяется не биологическими отношениями с окружающей средой, как у животных, а условиями социально-исторического характера. Географическая среда в истории человечества оказала значительное влияние, но не прямое, а опосредованное производственной деятельностью. Вот несколько примеров. Плотность населения, занимавшегося охотой и собирательством, была равна одному человеку на 1 км2, у скотоводов немного больше. Плотность населения, занятого в сельском хозяйстве, зависела от экономической системы и состава почвы и составляла от 5-10 до 400 человек на 1 км2.     

Таким образом, потеря приспособительного значения расовых признаков, интенсивный процесс скрещивания на границах ареалов и в их глубине, разная динамика количества антропологических типов в силу исторических причин приводят к постепенному стиранию расовых различий.

Необходимо строго различать понятия раса и нация. Люди объединены в нацию общим языком, территорией, хозяйственной жизнью, душевным складом. Однако раса - это совокупность людей, различающихся по одному антропологическому типу, происхождение которых связано с определенной географической областью. Вы не можете использовать такие фразы, как английская раса, германская раса, китайская раса и т. д.   

В пределах одной нации существуют различные расовые характеристики. Вот несколько примеров. Северные итальянцы отличаются от южных итальянцев более высоким ростом, менее вытянутой головой, они светлее и со светлыми глазами. Северные французы также отличаются от южных, британцы восточных графств - от западных.    

Нет связи между расой и языком. У человека любой расы будет родной язык, в среде которого он вырос. Среди тюркоязычных народов бывшего СССР есть южные кавказцы - азербайджанцы, монголоиды - якуты, чуваши из уральской расы. В пределах одного расового типа можно найти разные группы языков. Итак, среди индоевропейцев можно встретить разные варианты кавказской расы.    

Язык и культура могут распространяться без перемещения расового типа, но последний, мигрируя, обязательно несет их с собой, и только антропология может выявить истинные расовые компоненты, составляющие основу данного народа.

Границы антропологических типов часто совпадают с границами историко- этнографических регионов, то есть сообществ людей, сложившихся в результате единства исторических судеб народов, населяющих этот регион. 

При различении рас первого (большого), второго (малого) и третьего порядка (подрас), а также антропологических типов руководствуются принципом таксономической ценности расовых признаков в зависимости от времени формирования расовой принадлежности. ствол и территория, на которой этот признак разграничивает группы людей. Чем позже сформировался признак, тем меньше он подходит для различения крупных рас. Итак, большие расы отличаются прежде всего степенью пигментации и особенностями строения лица и головы, то есть особенностями внешности, которые отделяли человечество с древних времен. Черты характера, которые могут меняться сами по себе со временем, не подходят для различения рас. (Например, скуловой размер, форма черепа - вид сверху).    

Древность происхождения расового признака определяется широтой его географического распространения. Если он проявляется во многих популяциях людей на обширных территориях континента, это указывает на древнее местное образование. Сложно меняющиеся черты характера также являются показателем принадлежности к большой расе.  

Известный антрополог Н. Н. Чебоксаров в 1951 г. дал классификацию расовых типов, в которую вошли три большие расы: экваториальная, или австрало-негроидная, евразийская или кавказская, азиатско-американская. Основные расы включают в себя 22 второстепенных расы или расы второго порядка. В 1979 году Чебоксаров считал возможным выделить австралоидную расу отдельно как расу первого порядка.   

Экваториальная гонка. Темный цвет кожи, волнистые или вьющиеся волосы, широкий, слегка выступающий нос, низкий или средний нос, поперечное положение ноздрей, выступающая верхняя губа, большая щель во рту, выступающие вперед зубы.  

Евразийская раса. Светлый или темный цвет кожи, прямые или волнистые волосы, обильный рост бороды и усов, узкий и резко выступающий нос, высокая переносица, продольное положение ноздрей, прямая верхняя губа, небольшая щель во рту, тонкие губы. Обычны светлые глаза и волосы. Зубы поставлены ровно. Сильная собачья ямка. На его долю приходится 2/3 населения мира.     

Азиатско-американская раса. Смуглый оттенок кожи, прямые, часто жесткие волосы, слабая борода и усы, нос средней ширины, нос низкий или средний, нос слабо (в Азии) и сильно (в Африке) выступающий, верхняя губа прямая, губы средней толщины, уплощение лица, внутренняя складка века. 

Атланта - второстепенная балтийская раса. Ареал забега - Скандинавия, Британские острова, северные регионы Западной и Восточной Европы. Представляют норвежцы, шведы, шотландцы, исландцы, датчане, русские, белорусы, балтийские народы, северные французы, немцы, финны. Раса светлокожая, глаза обычно светлые, часто - светлые волосы. Высота бороды от среднего до выше среднего. Волосы на теле от средних до светлых. Лицо и голова большие (длинно-среднегодовые); лицо длинное. Нос узкий, прямой, с высокой переносицей. В истории добавления расы произошла депигментация.         

Беломорско-балтийская малая раса. Район простирается от Балтийского до Белого морей. Самая светопигментированная раса, особенно волосы. Длина тела меньше, чем у атланто-балтийской малой расы, лицо шире и ниже. Более короткий нос, часто с вогнутой спиной. Этот вариант является прямым потомком древнего населения Центральной и Северной Европы.      

Среднеевропейская малая раса. Ареал - вся Европа, особенно Северо-Европейская равнина от Атлантики до Волги. Расу представляют немцы, чехи, словаки, поляки, австрийцы, северные итальянцы, украинцы, русские. Цвет волос темнее, чем у беломорско-балтийской расы. Голова умеренно широкая. Средний размер лица. Высота бороды от среднего до выше среднего. Нос имеет прямую спину и высокую переносицу, длина варьируется.       

Балканско-кавказская малая раса. Район представляет собой Евразийский горный пояс. Длина тела средняя и выше средней. Волосы темные, часто волнистые. Глаза темные, смешанного оттенка. Сильная третичная линия роста волос. Голова брахицефальная (короткая). Ширина лица от средней до выше средней. Носик большой, с выпуклой спинкой. Основание носа и кончик опущены.         

Индо-средиземноморская малая раса. Распространение - некоторые южные районы Европы, Северная Африка, Аравия, ряд южных регионов Евразии до Индии. Представлены испанцами, португальцами, южными итальянцами, алжирцами, ливийцами, египтянами, иранцами, иракцами, афганцами, народами Средней Азии, индийцами. Длина тела средняя и ниже средней. Цвет кожи темный. Волосы волнистые. Глаза темные. Волосы третичного возраста умеренные. Нос прямой и узкий, переносица высокая. Глазное яблоко широко открыто. Преобладает средняя часть лица. Складка верхнего века развита слабо.           

Laponoid Malayaras. Район находится к северу от Фенноскандии. Основа антропологического типа саамов. В древности он широко распространен в Северной Европе. Смешивание европеоидных и монголоидных персонажей. Кожа светлая, волосы темные, прямые или широковолнистые, мягкие. Глаза темные или смешанного оттенка. Третичный волосяной покров слабый. Голова большая. Лицо низкое. Нос короткий и широкий. Межглазничное расстояние широкое. Длина тела короткая. Ноги относительно короткие, руки длинные, туловище широкое.              

Дальневосточные малаяры. Часть населения Кореи, Китая, Японии. Цвет кожи темный. Глаза темные. Эпикантус обычен. Третичные волосы очень слабые. Рост среднего или выше среднего. Лицо узкое, средней ширины, высокое, плоское. Высокий мозговой череп. Нос длинный, с прямой спиной, слегка или средне выступающей.         

Южноазиатские малаяры. Цвет кожи темнее, чем у дальневосточной расы. По сравнению с ним эпикантус менее характерен: лицо менее уплощено и ниже; губы более толстые; нос относительно шире. Череп маленький и широкий. Лоб выпуклый. Длина тела короткая. Распространение - страны Южной и Юго-Восточной Азии.         

Северная азиатская малая раса. Цвет кожи светлее, чем у тихоокеанских монголоидов. Волосы темно-русые, прямые и жесткие. Лицо высокое и широкое, очень плоское. Мозговой череп низкий. Очень низкая переносица. Часть эпикантуса. Глазная щель маленькая. Длина тела средняя и ниже средней. Он входит в состав многих коренных народов Сибири (эвенки, якуты, буряты).         

Арктическая малая раса. Входит в состав эскимосов, чукчей, американских индейцев, коряков. Пигментация темнее, чем у малочисленной североазиатской расы; лицо более прогнатное. Волосы прямые и жесткие. Эпикантус встречается у 50% рас. Нос умеренно высовывается. Широкая нижняя челюсть. Скелет и мышцы сильно развиты. Туловище и руки короткие. Грудная клетка округлой формы.          

Ареал - огромная территория Америки. Носик большой, иногда выпуклый. Умеренная ровность лица. Эпикантус встречается редко. Лицо и голова большие. Массивное тело.     

Негритянские малаяры. Среда обитания - саванна и предлесная зона Африки. Цвет кожи темный или очень темный. Цвет глаз темный. Волосы сильно вьющиеся и завиты по спирали. Носик широкий в крыльях. Низкий и плоский нос. Губы толстые. Сильный альвеолярный прогнатизм. Третичные волосы от среднего до слабого. Глазная щель широко открыта; глазное яблоко немного выступает вперед. Межглазничное расстояние большое. Длина тела средняя или выше средней. Конечности длинные, тело короткое. Таз небольшой.               

Малая раса бушменов. Ареал поселения - пустынные и полупустынные районы ЮАР. Желтовато-коричневый цвет кожи. Волосы и глаза тёмные. Волосы спирально завиты, слабо отрастают в длину. Нос широкий, с низкой переносицей. Третичное покрытие слабое. Разрез глаза меньше, чем у негритянской расы, встречается эпикантус. Лицо маленькое, несколько приплюснутое. Маленькая нижняя челюсть. Длина тела ниже средней. Сильное скопление жира на ягодицах. Морщинистая кожа. Бушмены - это остатки древней расы Африки древне-среднего каменного века.              

Малая раса Негрил. Аборигены тропических лесов Африки. Пигментация и форма волос как у бушменов. Нос шире, но более выпуклый. Глазной разрез значительный, глазное яблоко сильно выступает. Высоко развита третичная линия роста волос. Длина тела очень короткая, ноги короткие, руки длинные. Суставы подвижные.       

Малая австралийская раса. Коренные жители Австралии. Цвет кожи темный, но светлее, чем у негров. Цвет волос от коричневого до черного. Форма волос - от широковолнистой до узко-волнистой и кудрявой. Глаза темные. Третичная линия роста волос хорошо развита на лице и слабо на теле. Нос очень широкий, нос низкий. Глазная щель большая; положение глазного яблока глубокое. Губы средней толщины. Челюсти выдаются вперед. Длина тела средняя и выше средней. Тело короткое, конечности длинные. Грудь мощная, мышцы хорошо развиты, шея короткая. Череп, в отличие от скелета, очень массивный.                

Меланезийская малая раса. Ареал распространения - Новая Гвинея и острова Меланезия. В отличие от австралийцев вьющиеся волосы имеют меньший рост, третичная линия роста волос менее развита. У папуасов часто бывает большой нос с выпуклой спинкой и опущенным кончиком (как у западноазиатских кавказцев).   

Малая ведоидная раса. Ареал забега - острова Индонезии, Шри-Ланки, Южной Индии. Это уменьшенная версия австралийцев. Умеренно смуглая кожа, волнистые волосы, средняя толщина губ, умеренный выпад челюсти. Нос уже в крыльях, переносица не слишком низкая. Третичный волосяной покров слабый. Длина тела средняя и ниже средней. Часто эту гонку объединяют с австралийской в ​​одну. В древности были распространены оба варианта. На стыке ареалов крупных гонок выделяют контактные гонки, которые имеют особую классификацию. На территории соприкосновения кавказцев и монголоидов выделяются уральская и южносибирская малочисленные народы; смесь кавказцев и негроидов дала эфиопскую малую расу; Кавказцы и веддоиды - дравидийская малая раса.            

Уральская малая гонка. Ареал забега - Урал, Зауралье, часть Западной Сибири. Кожа светлая. Волосы темно-русые, прямые и широковолнистые, часто мягкие. Цвет глаз - смешанные и темные оттенки, слегка светлые. Нос прямой или с вогнутой спинкой, кончик приподнят, нос средней высоты. Лицо маленькое и относительно широкое, низкое и умеренно приплюснутое. Губы средней толщины. Ослаблена третичная линия роста волос. Уральская раса похожа на лапоноидов, но люди крупнее и имеют монголоидную примесь. Уральская раса представлена ​​манси, ханты, селькупами, некоторыми народами Поволжья, некоторыми народами Алтае-Саянского нагорья.           

Южно-сибирская малая раса. Ареал забега - степи Казахстана, горные районы Тянь-Шаня, Алтай-Саян. Цвет кожи темный и светлый. Цвет волос и глаз, как у уральской расы. Нос с прямой или выпуклой спинкой, большой, переносица средней высоты. Лицо довольно высокое и широкое. Волосы часто прямые и жесткие. Средний рост. Вариант более массовый, чем уральский. В эту расу входят казахи и киргизы.         

Малая эфиопская раса. Распространен в Восточной Африке. Цвет кожи - с коричневыми оттенками. Цвет волос и глаз тёмный. Вьющиеся волосы, мелкие волнистые. Ослаблена третичная оболочка. Нос прямой, с довольно высоким носом, не широкий. Лицо узкое, губы средней толщины. Длина тела средняя и выше среднего; тело узкое. Древняя версия человечества (из среднего и нового каменного века).           

Дравидийская (южноиндийская) малая раса. Ареал распространения - Южная Индия на стыке южных кавказцев и веддоидов. Смуглая кожа. Волосы прямые и волнистые, пропорции лица и его деталей стремятся к средним значениям.   

Малая раса айнов (курильских). Район - остров Хоккайдо. Цвет кожи темный. Волосы темные, жесткие, волнистые. Глаза светло-карие. Эпикантус встречается редко или отсутствует. Третичная линия роста волос очень хорошо развита. Лицо низкое, широкое, слегка приплюснутое. Нос, рот и уши большие, губы полные. Руки длинные, ноги относительно короткие. Телосложение массивное. Иногда айнов считают особой большой расой; их также называют кавказцами или австралоидами.            

Малая полинезийская раса. Ареал островов Тихого океана. Новая Зеландия. Кожа темная, иногда светлая или желтоватая. Волосы темные, волнистые или прямые. Третичный волосяной покров на теле слабый, на лице средний. Нос умеренно выпуклый, относительно широкий. Губы пухлые. Большие размеры тела. Остается неясным, какие великие расы были включены в этот вариант в качестве компонентов микширования.         

Размер популяции, образующей расу. Общая численность популяций, принадлежащих к экваториальным расам (без переходных и смешанных форм), составляет около 260,1 млн человек (расчеты выполнены СИБрук при участии Н.Н. Чебоксарова в 1975-1976 гг.). Филиал Oceanic (Australoid) насчитывает 9,5 млн человек. Среди негроидов наиболее многочисленны негры (250,2 млн человек, 215 млн человек проживают в Африке, 35 млн человек в Америке). Африканских пигмеев (негрилов) насчитывается около 200 тысяч, бушменов - 250 тысяч человек. Самыми многочисленными в Южной и Юго-Восточной Азии являются веддоиды - 5 миллионов человек, меланезийцы и папуасы - 4,26 миллиона человек. Австралийцы насчитывают около 50 тысяч человек, айны - около 20 тысяч человек.        

Общее количество популяций, переходящих между экваториальной и кавказской расами, составляет около 356,6 миллиона человек (южноиндийская группа - 220 миллионов человек, эфиопская группа - 45 миллионов человек).

Общее количество европеоидных популяций, не смешанных или очень мало смешанных с другими крупными расами, достигает 1803,5 миллиона человек. Светлые кавказцы составляют 140 млн человек, темные кавказцы - 1047,5 млн человек, остальные переходные типы. В бывшем СССР кавказцев было 220 миллионов, в зарубежной Европе - 478 миллионов, в Африке - 107 миллионов, в Америке - 303 миллиона, в Австралии и Океании - 16,5 миллиона. Светлые кавказцы преобладают в Северной Европе и Северной Америке, темные - на Кавказе, Ближнем Востоке, в Южной Азии, Южной Европе, Африке, Латинской Америке. Смешанные и переходные формы между кавказскими и азиатскими монголоидами насчитывают 44,8 млн человек. Так, южносибирская раса насчитывает 8,5 млн человек, уральская - 13,1 млн человек.      

Третья основная группа рас - монголоидная - оценивается в 712,3 миллиона человек. Северные монголоиды (континентальные) насчитывают 8 млн человек, численность тихоокеанских (восточных) монголоидов достигает 671,1 млн человек (больше всего в Китае и Корее). Арктическая (эскимосская) группа типов насчитывает 150 тыс. Человек (переходная между континентальными и тихоокеанскими монголоидами). Американские монголоиды (иногда выделяемые как особая большая раса) включают примерно 33 миллиона человек.    

Заключение

О количестве смешанных и переходных форм между монголоидами и экваториальными расами можно судить по южноазиатской контактной расе, которая связывает восточных монголоидов с австралоидами, насчитывающими 550,4 миллиона человек.

Полинезийская контактная группа насчитывает около 1 миллиона членов. Он занимает среднее положение между всеми великими расами человечества. 

Численность всего монголоидно-экваториального населения оценивается в 674,1 млн человек.

Доказанное видовое единство человечества является следствием монофилии, иначе разные расы представляли бы разные виды или подроды. Монофилия рас подтверждается тем фактом, что расы схожи по характеристикам, которые отличают людей от высших обезьян. В этом случае расы различаются по характеристикам, которые не важны для разделения людей и гуманоидных рас. Примером вышесказанного является то, что современные расы одинаково отличаются от обезьян признаками, связанными с вертикальной осанкой, улучшением руки и мозга. Несмотря на усилия расистов, доказать наличие хватательной способности ноги у жителей Океании не удалось. Было опровергнуто мнение о том, что только европейские расы характеризуются высокоразвитыми мускулами лица. Эта особенность связана с образом жизни, уровнем культуры людей. Не доказано, что строение гортани у негров ближе к типу обезьян. Предпринимались попытки доказать, что структура мозга белых более совершенна, чем у представителей других рас. Фактически, различия в размере мозга не совпадали с расовыми границами. Размер мозга японцев ближе к мозгу европейцев, чем бурят. Разница между мозгами белых и черных не больше, чем у японцев между собой. Попытки выявить характерный для расы рисунок борозд и извилин мозга также закончились поражением; принципиально похожи у разных рас и клеточное строение мозга. Трудно представить, чтобы описание особенностей биологии могло возникнуть независимо у разных рас. Ни одна раса не имеет ничего общего с тем или иным современным видом обезьян.                 

Список литературы

1. Алексеев В.П. Становление человечества. - М.: Политиздат, 1987.    
2. Антропология: Учебник для студентов высших учебных заведений. - М.: Издательский центр Humanit ВЛАДОС, 2006. 
3. Рогинский, Левин. Основы антропологии. М.: Высшая школа, 1995.  
4. Социальная антропология: учебник для вузов. / Кравченко А.И. - М.: Академический проект, 2004.